Après le super-pouvoir du #TDAH, on commence à entendre parler du super-pouvoir du #TSA.
Pour rappel, le T est là pour Trouble. Si c’était un super-pouvoir ça ne s’appellerait pas un trouble.
Mon plus beau cadeau de fête des mères ?
Ça serait que la cagnotte puisse s'approcher le plus près possible des 100% je dois payer un petit morceau vendredi. J'aimerai croire que cette tempête touche à sa fin ... (J'ai le nez dans une autre qui secoue mon couple ). https://app.lacagnottedesproches.fr/cagnotte/pour-que-ca-roule/
Merci infiniment 🙏
Hello les personnes #TDAH, #TSA ou autres #TND, pourriez-vous me dire quels aménagements, au quotidien et professionnellement, vous auriez aimé ou avez besoin de voir mis en place ?
Même si j'en ai déjà un peu parlé, je refais un petit debrief sur notre séjour à Paris avec un enfant #TSA
Comme j'avais des examens médicaux à faire à Paris, nous avons décidé d'y passer deux jours pour profiter des expos de la capitale. Même si l'enfant est toujours ravie, voyager avec un enfant autiste représente parfois un défi.
Son trouble de l'oralité alimentaire fait que nous ne pouvons manger qu'au Burger King (ça fait partie des rares nourritures qu'elle accepte).
Son trouble anxieux va déclencher des centaines de questions : qu'est-ce que c'est ça ? Est-ce normal si ça se trouve là ? Est-ce que ce n'est pas dangereux ? Elle va tourner en boucle pour essayer de se rassurer. Beaucoup de choses vont être une épreuve pour elle : s'asseoir sur des toilettes inconnues, aller dans des draps qu'elle ne connaît pas... Elle est extrêmement méfiante et craint sans arrêt de s'empoisonner ou de tomber malade.
Son excitation est compliquée à canaliser. Elle va partir dans une logorrhée sans fin, à égrèner chaque minute sur l'horloge. Dans ce cas, c'est impossible de se concentrer pour réfléchir à ce qu'on doit faire. L'interrompre c'est déclencher à coup sûr une crise autistique.
Son manque d'attention et son absence totale de conscience de son environnement est aussi source de stress. Elle n'a pas arrêté de se cogner dans des poteaux ou dans des gens. Elle se met devant moi qui roule en fauteuil et s'arrête brutalement si bien que je la percute. Sauf que ça n'arrive pas une fois mais à répétition. Il lui est également très difficile de se poser lors des expositions. Même écouter une bande audio d'une minute est trop long pour elle et comme elle me l'a dit à plusieurs reprises, elle préfère l'action. Quand elle fait la queue pour une activité, elle ne va pas attendre jusqu'au bout. Elle va changer de queue si bien qu'elle n'arrivera jamais à faire l'activité.
Ses hypersensibilités vont aussi sans arrêt la gêner. Elle va avoir du mal à aller dans un endroit avec une odeur trop forte (les toilettes, le métro...). Elle passera son temps à se boucher les oreilles lorsqu'elle écoutera les vidéos explicatives.
Sa fatigabilité est aussi importante. Elle cumule plusieurs handicaps invisibles (TSA, HSD et sûrement TDAH) qui lui donne une endurance très limitée. Heureusement qu'avec le fauteuil roulant je peux la prendre sur mes genoux pour l'économiser. Et malgré ça elle aura des cernes de 3 km de long le lendemain.
Certes, on a passé un bon moment en famille mais ça reste stressant et usant pour les nerfs. On a de la chance car malgré un nombre important de crises autistiques, elle a tendance à ne garder que le positif 😊
On me dit souvent que son autisme ne se voit pas mais dans notre quotidien tout tourne autour de ça. Il ne se voit pas car peu de gens savent ce qu'est réellement l'autisme. Souvent on va mettre ses particularités sur le compte de son caractère ou sur un manque d'efforts de sa part. Mais vivre dans un monde inadapté est un défi constant pour nous et nécessite au contraire mille efforts de notre part qui seront très peu valorisés. À notre échelle, elle aura gagné trois points verts et des félicitations chaleureuses car on sait tout ce qu'elle a dû mettre en œuvre.
Je recherche un psychiatre clinicien ou non sur Toulouse, n'ayant aucun problème avec la prescription de traitements hors AMM. Je suis polyhandicapé diagnostiqué bipolaire cyclothymique frontière TSA/TDA avec SPT.
AVF et douleurs articulaires.
J'ai 50 ans, 25 ans de psychiatrie derrière moi et j'aimerais profiter de ma vie encore un peu.
Ma psychologue #TSA aujourd'hui, quand j'aborde le fait que je m'interroge sur un #TDA pour moi, en plus de l'#autisme : "de toute manière aujourd'hui on sait très bien que les déficits de l'attention et problèmes de fonction exécutives vont toujours de paire avec le TSA, c'est quand ça prend des proportions vraiment monstrueuses* qu'on fait un double diagnostic"
(*elle me parle de patients TDA qui oublient d'un jour à l'autre comment on fait le ménage !)
Quand je pense qu'il y a encore des pro qui disent que si tu es autiste tu peux pas être TDA 🤬
Ma #psychologue#TSA m'a aussi confirmé que en cas de suivi régulier avec elle, je pouvais déposer une demande à la #MDPH pour une prise de charge des séances de suivi psy.
[Rajout de 19h24] C'est le pavé B3 "une aide humaine" du dossier MDPH.
Il faut justifier des frais (ça peut être un.e psychologue mais aussi une aide ménagère), le toubib qui rempli le cerfa doit appuyer votre demande.
Je crois que je n'ai jamais été aussi bien dans ma vie. J'ai un mari adorable qui est mon meilleur ami. On partage les mêmes valeurs et les mêmes réflexions. J'ai une fille merveilleuse avec qui j'aime passer du temps. Mon diagnostic de #TSA me permet de mieux me comprendre et de m'accepter. J'ai de plus en plus d'aides pour gérer mes handicaps et j'ai des professionnels soutenants. J'ai trouvé le RS qui me correspond ici et j'adore vous lire (même si j'échange peu). Après les hauts et les bas liés au #CovidLong ça fait du bien de retrouver du positif 😊
#TSA screeners would remain on the job #withoutPay, many of whom called in sick as a #protest after a previous #shutdown dragged on for wks, sparking nationwide #travel delays.
It would also leave #Congress w/few alternate paths to fund the govt. A likely last resort would have been another #stopgap resolution to preserve existing #funding, potentially triggering #cuts to #defense spending.
Numéro 3 qui met et enlève ses chaussures en boucle parce qu'il y a un "truc"qui la gène. Ça fait littéralement 20min qu'elle enfile ses chaussures et forcément on est en retard. #TSA
Bonjour !
Une camarade de master a besoin de réponses de personnes concernées par la #dyslexie , l' #autisme ou les troubles de la vision et leurs pratiques de la lecture pour son mémoire. Si vous voulez y répondre, ou simplement partager les liens, ça serait super !
Merci à vous !
Parfois, ce qui est compliqué avec le #TSA de l'enfant, c'est la gestion que pratique mes parents avec elle.
Hier, elle jouait avec L. la fille de la compagne de mon frère. Elles devaient lancer chacune leur tour des musiques sur Alexa. Sauf que L. zappait sans arrêt le tour de ma fille. Du coup, l'injustice de la situation a provoqué un gros shutdown. Elle est partie se cacher sous la table du salon.
Bien sûr, ma mère a commencé à lui parler, à lui mettre la pression pour qu'elle sorte, à lui dire :
_ Si c'est comme ça, pas la peine de venir chez nous 🙄
Je me suis énervée et j'ai demandé à ce qu'on la laisse tranquille. Dix minutes plus tard, elle allait mieux. À chaque shutdown, mes parents empirent toujours la situation. #ActuallyAutisticFr
J'avais déjà parlé du fait que l'enfant et moi avons un besoin important d'exactitude au niveau du langage. C'est assez fréquent chez les personnes ayant un #TSA.
Petit exemple. Hier, je demande à l'enfant si elle a nettoyé le poney après sa séance d'équitation. Elle me répond non. Je suis surprise mais elle précise : je n'ai pas nettoyé le poney, je l'ai brossé. Pour elle, c'est deux choses totalement différentes.
Quand on lui donne une consigne, il faut être extrêmement précis et justes dans le choix de nos termes. Une fois, par exemple, je lui ai demandé de retirer ses chaussures. Pas de réaction. Elle a fini par me dire : ce n'est pas des chaussures, c'est des bottes. Du coup, impossible pour elle d'effectuer l'action : elle va être bloquée par l'imprécision du mot.
Je passe aussi pour la pénible de service car je fonctionne pareil avec mon mari. Il a tendance à parler en utilisant des concepts vagues alors que moi, je vais passer du temps à choisir le mot le plus exact possible. Et sa manière de faire provoque un vrai blocage au niveau de mon cerveau, je ne réussirai pas du tout à accéder au sens global de sa phrase. #ActuallyAutisticFr
@qana_sucre ça résonne en moi ce que tu écris je ne suis pas #TSA (ou alors je ne le sais pas) mais je n’arrête pas de faire préciser les mots à mes interlocuteurs (du coup je suis assez casse couilles avec mes questions)
Sinon, vous saviez que les autistes et les schizophrènes ont un taux plus élevé de bufoténine dans leur urine que le reste de la population ?
Et que la bufoténine c'est aussi une substance hallucinogène qu'on trouve sur la peau des fameuses grenouille ou encore qu'elle est très similaire à l'hallucinogène des champignons magiques ?
Une des choses compliquée avec Roxane c'est qu'elle n'accepte que très rarement la guidance parentale. Elle veut faire les choses elle-même sans aide. D'ailleurs, la première phrase qu'elle a écrite en maternelle est très révélatrice : je ne veux pas d'aide. Encore maintenant, ça reste difficile pour elle se sentir en position de vulnérabilité (en tout cas c'est comme ça qu'elle le vit). Pourtant, on lui montre régulièrement que nous aussi en tant qu'adultes, on a besoin des autres.
D'ailleurs, une de mes raisons pour faire un enfant était de pouvoir lui enseigner et transmettre des connaissances (c'est mon côté prof ça). Sauf que même pour ça, elle préfère se débrouiller seule. Le dernier exemple en date, c'était quand @UnPititBoulet et moi essayions de lui expliquer les états de la matière avec les atomes et qu'elle te dit : "Nan mais je sais ce que c'est les atomes. Et puis selon la manière dont ils sont organisés ça fait du liquide ou du solide". C'est classique, elle nous coupe toujours l'herbe sous le pied 😅
Elle alterne entre ces états d'indépendance poussée et des angoisses de séparation violentes où c'est impossible pour elle de nous quitter. Parfois, je me dis que je n'aimerais pas être dans sa tête et subir ce décalage complet entre l'intellect et les émotions. C'était d'ailleurs très bien retranscrit dans le bilan neuropsy : elle avait 4 ans d'avance sur l'intelligence verbale et 3 ans de retard sur les relations sociales 😓
J ai des questions #tsa :
Mettons qu une nana soupçonne que son chum ait un TSA mais que celui ci ne soit pas convaincu ( pas concerné, pas besoin de diag selon lui)
En quoi serait ce aidant pour elle et / ou pour lui d aller quand meme chercher un diagnostic?
Comment le convaincre de le faire ( sachant que personne d autre dans l entourage ne peut vraiment l influencer la dessus)?
Cela fait quelques semaines que ma mère semble dans une acceptation de mes handicaps. On a discuté #SEDh et #TSA alors que c'était des mots tabous jusqu'à présent. Elle m'a parlé des choses qu'elle avait constaté quand j'étais enfant. Elle m'a confié ses doutes concernant mon père. Ça me fait plaisir de me sentir un peu moins jugée 😊
Aujourd'hui, l'enfant a travaillé l'échelle des relations avec sa neuropsy. C'est encore très flou pour elle. Elle confond amour et amitié. Elle aime tout le monde, même les enfants qui sont méchants avec elle. En sortant, la neuropsy m'explique que ses explications l'ont bien contrariée.
Dans la voiture, l'enfant me refait la liste de ses amoureuxses : A., C. Et M.
Je lui dis : Et pas N. ? (Il fait partie de la liste d'habitude).
Elle me répond tristoune que comme ce n'est pas réciproque la neuropsy a dit que ça ne pouvait pas être son amoureux.
Du coup, je lui ai appris l'existence de l'amour platonique. Elle était très contente et a décrété que ça lui convenait 😊 #TSA#autisme